Based on analysis of energy dissipation in the core region of gas-solid fluidized bed risers, a simplified model for determination of core-annulus solids mass transfer coefficient was developed according to turbulent diffusion mechanism of particles. The simulation results are consistent with published experimental data. Core-annulus solids mass transfer coefficient decreases with increasing particle size, particle density and solids circulation rate, but generally increases with increasing superficial gas velocity and riser diameter. In the upper dilute region of gas-solid fluidized bed risers, core-annulus solids mass transfer coefficient was found to change little with the axial coordinate in the bed.

The mixing process in a stirred tank of 0.476m diameter with single, dual and triple 3-narrow blade hydrofoil CBY impellers was numerically simulated by using computational fluid dynamics （CFD） package FLU-ENT6.1. The multi-reference frame （MRF） and standard k-ε turbulent model were used in the simulation. The shaft power and the mixing time predicted by CFD were in good agreement with the experiment. The effects of tracer feeding and detecting positions on mixing time were investigated. The results are of importance to the optimum design of industrial stirred tank/reactors.

The batch cooling crystallization initiated from spontaneous nucleation for aqueous solution of potassium nitrate was studied. The concentration and transmittance data were acquired on line throughout the operation. Based on solute mass transfer in both liquid and solid phases, a kinetic model was deduced by assuming that the late period of primary nucleation resembles the initial period of the secondary nucleation. Nucleation and crystal growth stages were identified. Kinetic parameters were estimated piecewise from online experimental data and compared with those in literature. The estimated kinetic parameters for stages without apparent primary nucleation agreed well with those in literature. Further, a simulated concentration curve was also drawn from the estimated kinetic parameters and it matched well with that in experiment.

The gas/liquid spiral separator, a key component in the compressed air system, was used to remove liquid and oil from gas stream by centrifugal and gravitational forces. To optimize the design of the separator, the relationship between the performance and structural parameters of separators is studied. Computational fluid dynamics （CFD） method is employed to simulate the flow fields and calculate the pressure drop and separation efficiency of air-lliquid spiral separators with different structural parameters. The RSM （Reynolds stress model） turbulence model is used to analyze the highly swirling
flow fields while the stochastic trajectory model is used to simulate the traces of liquid droplets in the flow field. A simplified calculation formula of pressure drop in spiral structures is obtained by modifying Darcy＇s equation and verified by experiment.

A novel MgCl2-supported Ziegler-Natta catalyst containing diethyl diisopropylsuccinate donor was prepared and propylene polymerizations with the combination of such catalyst and four external donors were investigated in detail. The catalyst was compared with a commercial one with phthalate as internal donor in terms of catalytic activity, hydrogen sensitivity and stereospecificity in propylene polymerization. The molecular weight, molecular weight distribution and microstructure of the produced polypropylenes were compared also. It was found that the novel catalyst containing succinate internal donor showed higher activity and higher stereospecificity than those with phthalate as internal donor. Consequently, polypropylenes obtained by the succinate-based catalyst showed high molecular weight, high melting temperature, high isotactic index and broad molecular weight distribution than those obtained with the commercial catalyst.

NO3^- and HSO3^- induced corrosion of simulated archaeological iron in humid-acid atmosphere was studied by using periodic wet-dry tests. Surface tension tests, electrochemical impedance measurement, stereoscopic microscopy and energy dispersive atomic X-ray analysis （EDAX） were used to investigate the corrosion processes and products. The results of mass loss measurement showed that the corrosion kinetics can be approximately described by △W = A At^B. With the addition of NO3^-, the value of B increases. NO3^- acts as an inhibitor in the HSO3^- bearing pollutant during the corrosion process. Both the electrochemical impedance measurement and surface tension test confirmed the result of mass loss measurement. In addition, we found that the attack of anions to the metal at the initial corrosion stage was in good agreement with their surface activity.

A random walk Monte Carlo （RWMC） simulation model of catalytic particle was established on the basis of the structures of bismuth molybdate catalysts and mechanisms of catalytic reactions with propylene selective oxidation and ammoxidation. The simulation results show that rationality of the RWMC model is proved on the basis of pulse experimental data. One of the most remarkable factors affecting catalytic behavior is the transfer of bulk lattice oxygen, which decides the rate of ammonia-consuming and propylene-consuming. The selectivity of main products reaches the maximum after the reduction of catalysts to a certain degree. It is inferred that catalytic performance improves greatly if the ratio of capacity for dehydrogenation from adsorbed propylene molecule on catalytically active site of molybdenum metal-imido group （Mo=NH） to that on catalytically active site of molybdenum metal-oxo grouup (Mo=O) becomes much higher.

The macrokinetics of hydrogenation of cyclopentadiene was investigated over Pdγ-Al2O3 catalyst. Experimental results showed that the relationship between the constituents and reaction time was in agreement with the characteristic of consecutive irreversible first-order reaction. Analysis on the reaction mechanism of selective hydrogenation of cyclopentadiene indicated that it is reasonable to express the hydrogenation rate of cyclopentadiene in the power law form. Parameters of the kinetic model were obtained by the Gauss-Newton method based on the experimental data. From the statistic test and residual error distribution the kinetic model was proved to be adequate.

The purpose of this paper was to investigate the possibility of treating C. I. Reactive Blue 19 wastewater by electrochemical oxidation via electrogenerated active chlorine, using metallic oxide coatings （dimensional stable anode, DSA） as anode. The electrolysis for the simulated wastewater was condducted at a constant current. Absorbances at 592 nm and 255 nm were measured to follow the decolorization of the dye and the degradatin of its aromaticring. After 4 h of electrolysis under the experimental conditions： current density of 15 A·m^-2, 0.2 mol·L^-1 NaCl, 0.1 mol·L^-1 Na2SO4, 0.1 mmol·L^-1 dye, initial pH=6.4 and T=30℃, 100% decolorization of the dye and about 45% degradation of its aromatic ring were achieved, while no obvious changge of total organic carbon was observed. The experimental results suggest that the decolorization of the dye and degradation of its aromatic ring were directly affected by current density, temperature, concentrations of the dye and sodium chloride, while slightly affected by initial pH and sodium sulfate concentration; the decolorization of the dye and degradation of its aromatic ring followed pseudo-first-order kinetics; and indirect electrooxidation, using electrogenerated active chlorine, predominated in the electrochemical oxidation.

In this article, state feedback predictive controller for hybrid system via parametric programming is proposed. First, mixed logic dynamic （MLD） modeling mechanism for hybrid system is analyzed, which has a distinguished advantage to deal with the logic rules and constraints of a plant. Model predictive control algorithm with moving horizon state estimator （MHE） is presented. The estimator is adopted to estimate the current state of the plant with process disturbance and measurement noise, and the state estimated are utilized in the predictive controller for both regulation and tracking problems of the hybrid system based on MLD model. Off-line parametric programming is adopted and then on-line mixed integer programming problem can be treated as the parameter programming with estimated state as the parameters. A three tank system is used for computer simulation, results show that the proposed MHE based predictive control via parametric programming is effective for hybrid system with model/olant mismatch, and has a potential for the engineering applications.

In the past few years, support vector machines （SVMs） have been applied to many fields, such as pattern recognition and data mining, etc. However there still exist some problems to be solved. One of them is that the SVM is very sensitive to outliers or noises because of over-fitting problem. In this paper, a fuzzy support vector regression （FSVR） method is presented to deal with this problem. Strategies based on k nearest neighbor （kNN） and support vector data description （SVDD） are adopted to set the fuzzy membership values of data points in FSVR. The proposed FSVR soft sensor models based on kNN and SVDD are employed to predict the concentration of 4-carboxy-benzaldehyde （4-CBA） in purified terephthalic acid （PTA） oxidation process. Simulation results indicate that the proposed method indeed reduces the effect of outliers and yields higher accuracy.

Online monitoring of chemical process performance is extremely important to ensure the safety of a chemical plant and consistently high quality of products. Multivariate statistical process control has found wide applications in process performance analysis, monitoring and fault diagnosis using existing rich historical database. In this paper, we propose a simple and straight forward multivariate statistical modeling based on a moving window MPCA （multiway principal component analysis） model along the time and batch axis for adaptive monitoring the progress of batch processes in real-time. It is an extension to minimum window MPCA and traditional MPCA. The moving window MPCA along the batch axis can copy seamlessly with variable run length and does not need to estimate any deviations of the ongoing batch from the average trajectories. It replaces an invariant fixed-model monitoring approach with adaptive updating model data structure within batch-to-batch, which overcomes the changing operation condition and slows time-varying behaviors of industrial processes. The software based on moving window MPCA has been successfully applied to the industrial polymerization reactor of polyvinyl chloride （PVC） process in the Jinxi Chemical Company of China since 1999.

Glycerolysis of Chinese vegetable tallow （CVT） fraction was investigated using a 1,3-specific lipase from Rhizopus arrhizus as catalyst. Based upon a binary gradient HPLC with an evaporative light-scattering detector （ELSD）, the contents of free fatty acids （FFA）, monoglycerides （MG）, diglycerrides（DG） and triglycerides （TG） with their positional isomers during the glycerolysis were determined. The effects of water content and the ratio of glycerol to oil on the product distribution of glycerolysis were studied. Under the optimum reactant conditions： 250 units lipase per gram oil at 37℃ with 1：2 molar ratio of oil to glycerol in a solvent-free system, after 24 h reaction, the product consisted of 7.2% TG, 25.6% MG, 56.1% DG and 4.9% FFA （all by mass）. Furthermore, the mechanism of glycerolysis was discussed in detail.

Highly efficient asymmetric transcyanation of acetyltrimethylsilane with acetone cyanohydrin in an aqueous/organic biphasic system catalyzed with （R）-oxynitrilase from defatted Prunus Japonica seed meal for the preparation of optically active （R）-2-trimethylsilyl-2-hydroxyl-propionitrile was successfully carried out for the first time. For better understanding of the reaction, various influential variables were examined with respect to the initial reaction rate, the substrate conversion and the product enantiomeric excess （e.e.）. Diisopropyl ether was found to be the best organic phase for this reaction among all the organic solvents tested. The optimal concentrations of Prunus Japonica seed meal powder, acetyltrimethylsilane and acetone cyanohydrin, volume ratio of aqueous phase to organic phase, buffer pH value and the reaction temperature were 34.5g·L^-1 and 14mmol· L^-1, 28mmol· L^-1, 13% （by volume）, 5.0 and 30℃, respectively, while the initial reaction rate, the substrate conversion and the product enantiomeric excess were 1..34 mmol·L^-1·h^-1, 99.0% and 99.0%, respectively. The comparative study demonstrated that silicon atom in substrate showed great effect on the reaction and acetyltrimethylsilane was a much better substrate for （R）-hydroxynitrile lyase from Prunus Japonica seed than its carbon analogue 3,3-dimethyll-2-butanone.

The sequencing batch reactor （SBR） was started up by seeding the anaerobic granular sludge and the aerobic granular sludge was successfully cultivated. The performance characteristic of the aerobic granules for nitrogen removal was investigated in detail. The experimental results demonstrated the relationship between operational parameters [dissolved oxygen （DO） and pH] and variation of chemical oxygen demand （COD）, ammonium （NH4^＋-N） and total nitrogen （TN）. In continuous flow pattern, COD was too low in the reactor at the later stage of a cycle, which restrained denitrification and decreased the removal of nitrogen, while in discontinuous flow pattern, the carbon source could be supplemented in time, which improved denitrification and increased the removal of TN from 66% to 81%.

Impregnation of isotactic polypropylene （iPP） with nucleating agent （NA21） using supercritical carbon dioxide as the swelling agent at different temperature and pressure and its non-isothermal crystallization kinetics were investigated. The results showed that NA21 was dispersed at a nanometer-scale in the PP matrix, resulting in the formation of different types .of crystal phases of iPP and the enhancement of its mechanical properties.

Sorption isotherm of chloroform in polyvinyl dimethylsiloxane （PVDMS） polymer film was measured via the gravimetric method, and this film was confirmed experimentally to be good membrane material to recover chloroform from gas stream with high sorption capacity. A new PVDMS-Al2O3 composite hollow fibre membrane was further prepared by coating a PVDMS film on the outer surface of Al2O3 hollow fibre porpous substrate prepared by a dry/wet phase inversion method. Microstructure of the composite membranes was examined by scanning electron microscopy （SEM）, indicating the PVDMS coating layer was uniform, free of defects, and around 15μm thick. Performance of the PVDMS-Al2O3 composite hollow fibre membranes for chloroform recovery was investigated. By comparing the experimental data that derived from a mathematical model, the permeabilities of chloroform and nitrogen in the PVDMS polymer membrane were obtained. The effects of temperature and feed flow rate on the chloroform recovery and permeate concentration were investigated both experimentally and theoretically.

Olivine-type LiFePO4/C composite cathode materials were synthesized by a solid-state reaction method in an inert atmosphere. The glucose was added as conductive precursors before the formation of the crystalline phase. The effects of glucose content on the properties of as-synthesized cathode materials were investigated. The crystal structure and the electrochemical performance were characterized by X-ray diffraction （XRD）, scanning electron microscopy （SEM）, laser particle-size distribution measurement and electrochemical performance testing. The material has a single crystal olivine structure with grain-sizes ca. 100-200 nm. SEM micrographs and the corresponding energy dispersive spectrometer （EDS） data confirm that the carbon particulates produced by glucose pyrogenation are uniformly dispersed among the LiFePO4 grains, ensuring a good electronic contact. Impedance spectroscopy was used to investigate the ohmic and kinetic contributions to the cell performance. It is found that increasing the carbon content leads to a reduction of the cell impedance due to the reduction of the charge transfer resistance. The galvanostatically charge and discharge tests show that the material obtainedby adding 10% C （by mass） gives a maximum discharge capacity of 140.8mA·h·g^-1 at the same rate （C/10）. The material also isplays a more stable cycle-life than the others.

The influence of petroleum sulphonate （TRS） on interfacial properties and stability of the emulsions formed by formation water and asphaltene, resin and crude model oils from Gudong crude oil was investigated by measurement of interfacial shear viscosity, interfacial tension （IFT） and emulsion stability. With increasing petroleum sulphonate concentration, IFT between the formation water and the asphaltene, resin and crude model oils decreases significantly. The interfacial shear viscosity and emulsion stability of asphaltene and crude model oil system increase for the petroleum sulphonate concentration in the range 0.1% to 0.3%, and decrease slightly when the concentration of the surfactant is 0.5%. There exists a close correlation between the interfacial shear viscosity and the stability of the emulsions formed by asphaltene or crude model oils and petroleum sulphonate solution. The stability of the emulsions is determined by the strength of the interfacial film formed of petroleum sulphonate molecules and the natural interfacial active components in the asphaltene fraction and the crude oil. The asphaltene in the crude oil plays a major role in determining the interfacial properties and the stability of the emulsions.

Co and Mo bimetallic nitrides supported on Mg（Al）O, MgO and γ-Al2O3 were prepared in temperatureprogrammed reactions with NH3. The surface morphology, chemical composition and catalytic activity for NH3 decomposition on the supported Co and Mo bimetallic nitrides were studied by X-ray diffractometer （XRD）, NH3 temperature-programmed desorption and mass spectrometer （NH3-TPD-MS）, temperature-programmed desorption and mass spectrometer （TPD-MS）, H2 temperature-programmed surface reaction （H2-TPSR） and activity test. The phases of Co3Mo3N and MoN could be formed on Mg（Al）O, MgO and Al2O3 during the nitridation, and they might be more uniformly dispersed on Mg（Al）O and MgO than on γ-Al2O3. Transition metallic nitrides are generally considered as potential catalysts for hydrogen-involving reactions due to the entrance of hydrogen atoms into subsurface and the lattice of metallic nitrides. The diffusion of nitrogen in the bulk and the structure transformation of Co and Mo nitride compounds occur during NH3-TPD, but the supported Co and Mo bimetallic nitrides are not easily reduced at H2 atmosphere. Co3Mo3N/Mg（Al）O catalyst exhibits the highest activity, while Co3Mo3N/Al2O3 exhibitts the lowest activity for NH3 decomposition. Furthermore, the catalytic activity of Co and Mo bimetallic nitrides is not only much higher than that of supported single metallic nitride, but also highly dependent upon the surface acidity and BET surface area of support.

Cs-promoted Mo-Bi-Co-Fe-Ce-O catalyst for the selective oxidation of isobutylene to methacrolein had been studied in a fixed bed micro-reactor. The selectivity to methacrolein was significantly improved by the addition of Cs, which could probably enhance the dehydrogenation ability and weaken the oxygenation ability of the catalyst based on temperature programmed reduction （TPR） analysis investigation. The kinetic studies indicated that the oxidation of isobutylene to methacrolein followed the first-order kinetic behavior.

A new estimation method was proposed by combining the corresponding state principle with the group contribution method through introducing the concept of assumed-critical properties. Combining it with the Reidel equation, a new acentric factor correlation equation （CSGC-Reidel） was developed. Contribution values of 70 groups were obtained by correlating acentric factor data of 228 organic compounds of 14 type substances including saturated hydrocarbons, unsaturated hydrocarbons, cyclanes, aromatics, oxygen compounds, nitrogen compounds, halohydrocarbons, etc. The average error of acentric factor is 3.52% between the literature data and the predicated with the new estimation method.

A mathematical model of nitrogen oxide （NOx） absorption is adopted and solved for adiabatic operation of a column with structured packings on the basis of the film theory. Removal rate, outlet concentration, oxidation degree of NOx and outlet acid concentration, liquid acid temperature are simulated and tested. The gas phase reactions and equilibria, gas phase mass transfer, interracial equilibria, and liquid phase reactions are considered in the model. Absorption of nitrogen oxides is studied in packed with Mellapak 250Y columns in series in an industrial process of 20000 t oxalic acid per year. Favorable agreement is shown between the model predictions and the on-site observations.