SCI和EI收录∣中国化工学会会刊

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重组大肠杆菌可溶表达并快速定量GFP-hepA融合蛋白

陈银; 邢新会; 叶逢春; 况莹   

  1. Department of Chemical Engineering, Tsinghua University, Beijing 100084, China
  • 收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2007-02-28 发布日期:2007-02-28
  • 通讯作者: 陈银

Soluble expression and rapid quantification of GFP-hepA fusion protein in recombinant Escherichia coli

CHEN Yin; XING Xinhui; YE Fengchun; KUANG Ying   

  1. Department of Chemical Engineering, Tsinghua University, Beijing 100084, China
  • Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2007-02-28 Published:2007-02-28
  • Contact: CHEN Yin

摘要: To establish a rapid quantification method for heparinase I during its production in recombinant Escherichia coli, a translational fusion vector was constructed by fusing the N terminus of heparinase I to the C terminus of a green fluorescent protein mutant (GFPmut1). As a result, not only was the functional recombinant expression of heparinase I in E. coli accomplished, but also a linear correlation was obtained between the GFP fluorescence intensity and heparinase I activity, allowing enzyme activity to be quantified rapidly during the fermentation.

关键词: functional expression;fusion protein;green fluorescent protein (GFP);heparinase I;rapid quantification

Abstract: To establish a rapid quantification method for heparinase I during its production in recombinant Escherichia coli, a translational fusion vector was constructed by fusing the N terminus of heparinase I to the C terminus of a green fluorescent protein mutant (GFPmut1). As a result, not only was the functional recombinant expression of heparinase I in E. coli accomplished, but also a linear correlation was obtained between the GFP fluorescence intensity and heparinase I activity, allowing enzyme activity to be quantified rapidly during the fermentation.

Key words: functional expression, fusion protein, green fluorescent protein (GFP), heparinase I, rapid quantification